한스바이오메드 "민트리프트, 美FDA 추가 라인업 승인 획득"
◆…사진=한스바이오메드 제공
한스바이오메드가 안면조직고정용실인 MINT Lift(민트리프트) 라인업의 '리프팅용' 미국 FDA 510(K) 인증을 추가 획득했다고 30일 밝혔다.
한스바이오메드는 "지난 2019년 리프팅용으로 민트리프트 일부 라인업(43/17, Easy) 제품에 대해 미국 FDA 510(K) 허가 승인(등록번호 K192423)을 받았으며 이달 민트리프트의 핵심 라인인 FINE, Petit, Tip 등에 대해 추가로 인증(등록번호 K220549)을 받아 주요 라인업을 완성시켰다"고 설명했다.
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2019년 79억원이던 민트리프트의 매출액은 2022년 325억원으로 4년 동안 311.39% 성장을 이뤘으며 이 중 51% 이상은 미국에서 발생되는 매출이다. 회사측은 이번 FDA 인증 허가가 현지 시장에서의 마케팅으로 이어져 매출을 극대화할 것으로 기대하고 있다.
회사 관계자는 "주요 판매 제품인 FINE, Petit등의 FDA 리프팅용 추가 인증을 통한 매출 확대가 기대된다"면서 "올해 4분기 중국, 태국, 멕시코에서도 주요 라인업에 대한 허가 예정"이라고 말했다.
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